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获得性血友病(acquired hemophilia,AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ的特异性自身抗体而引起的出血性疾病。临床上罕见，发病率每年约为0.2-1/百万,可见于任何年龄，60-80岁的老年人多见[1]。据2007年英国Collins PW统计资料[2]表明其年发病率约1.34/百万，85岁以上的年发病率约14.7/百万。AH男女发病无显著差异性，发生出血突然，出血程度严重，少数患者因诊断延误导致死亡。由于缺少有效的预防措施，因此对AH的早期诊断及出血的早期控制是治疗AH成功的关键。我院收治一例92岁高龄的AH女性患者，现予报道，并复习相关文献资料。