【摘 要】
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目的:探讨通督定眩针刺治疗持续性姿势-知觉性头晕的临床疗效.方法:选取持续性姿势-知觉性头晕患者120例,随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组脱落4例,最终纳入56例;治疗组脱落3例,最终纳入57例.两组患者均给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,在此基础上对照组给予针刺安慰穴治疗,治疗组给予通督定眩针刺治疗.比较两组患者头晕持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,评估临床疗效.结果:治疗第4、8、12周,治疗组总有效率依次为82.5％(47/57)、73.7％(42/57)
【机 构】
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吉林省中医药科学院,吉林长春130021;长春中医药大学,吉林长春 130117
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目的:探讨通督定眩针刺治疗持续性姿势-知觉性头晕的临床疗效.方法:选取持续性姿势-知觉性头晕患者120例,随机分为治疗组与对照组,每组60例.对照组脱落4例,最终纳入56例;治疗组脱落3例,最终纳入57例.两组患者均给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,在此基础上对照组给予针刺安慰穴治疗,治疗组给予通督定眩针刺治疗.比较两组患者头晕持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,评估临床疗效.结果:治疗第4、8、12周,治疗组总有效率依次为82.5％(47/57)、73.7％(42/57)、63.2％(36/57),均高于同期对照组的57.1％(32/56)、51.8％(29/56)、33.9％(19/56),差异均有统计学意义(P<0.05).治疗第1～4周、第5～8周、第9～12周,治疗组头晕持续时间短于治疗前,且短于同期对照组(P<0.05).治疗第4周,两组患者VAS、HAMA评分较低于治疗前(P<0.05);治疗第8周,两组VAS、HAM A评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于同期对照组(P<0.05);治疗第12周,治疗组VAS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于同期对照组(P<0.05).治疗期间两组患者均未发生明显不良反应.结论:通督定眩针刺治疗持续性姿势-知觉性头晕疗效确切,能够有效改善患者头晕、头昏症状,缩短头晕持续时间,一定程度上改善患者焦虑症状,临床应用安全可靠.
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