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目的 研究不同浓度TGF-β1对大鼠骨髓内皮祖细胞（endothelial progenitor cells，EPCs）体外增殖的影响。优化EPCs体外培养条件。方法 冲洗大鼠骨髓腔，密度梯度离心得到单个核细胞；通过fibronectin包被的培养皿差速分选、富集EPCs，利用流式细胞仪对所富集细胞进行CD34，CD133，VEGFR-2表型鉴定。将EPCs在含有10～300pg／ml的不同浓度TGF-β1的M199培养基中传代培养扩增，记录细胞扩增数量，并应用流式细胞仪对不同代次细胞，进行CD34，CD