【摘 要】
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目的：构建并表达含有A（H1N1）流感病毒NP基因片段并可抗RNase降解的病毒样颗粒,作为RT-PCR检测的阳性对照。方法：设计带有NcoⅠ、BamHⅠ酶切位点的引物克隆MS2噬菌体的装配蛋白和
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院,河南省生物工程技术研究中心,郑州大学,郑州轻工业学院
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目的：构建并表达含有A（H1N1）流感病毒NP基因片段并可抗RNase降解的病毒样颗粒,作为RT-PCR检测的阳性对照。方法：设计带有NcoⅠ、BamHⅠ酶切位点的引物克隆MS2噬菌体的装配蛋白和包膜蛋白基因,化学合成含BamHⅠ和HindⅢ酶切位点的A（H1N1）流感病毒NP基因片段,将这些基因连接到质粒载体pET-28b（＋）上,转化到E.coliBL21（DE3）感受态细胞中进行表达,表达产物进行纯化,然后进行RNase攻击试验和稳定性试验。结果：获得含NP基因片段的病毒样颗粒,可抵抗RNase降解
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