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首先利用凝胶阻滞电泳(electrophoreticmobilityshiftassay,EMSA)和免疫沉淀(immunoprecipitation,IP)方法观察两条IL-6信号转导途径--JAK/STAT和Ras/NF-IL-6在人骨髓瘤细胞系Sko-007中的诱导激活状态;继而采用分别作用于两条途径的蛋白激酶抑制剂或激动剂以及转录因子的反义核酸与IL-6共同作用Sko-007细胞,观察一条途径激活信号上调(或下调)时,另外一条途径活化状态的变化.结果显示:1.JAK/STAT和Ras/NF-IL-6信号转导途径都能够在Sko-007细胞中诱导激活;2.与JAK/STAT途径活化相关的某个酪氨酸磷酸化作用参与了Ras途径的诱导激活;Ras途径可通过蛋白激酶MAPK(motigen-activatedproteinkinase)对JAK/STAT途径的激活起正调控作用.这说明在人骨髓瘤细胞Sko-007中两条IL-6信号途径可相互调控彼此的活化.