麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期临床疗效研究

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目的:评价麒麟固本丸治疗过敏性哮喘缓解期的临床疗效及其作用机制。方法:采用随机、单盲、对照的方法,将60例门诊过敏性哮喘缓解期患者分成对照组和治疗组,各组30例,对照组给予布地奈德鼻喷吸入治疗,治疗组给予麒麟固本丸治疗,2周为1个疗程,连续治疗两个疗程,观察两组患者治疗前后症状改善情况和肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)和1秒钟的用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)检验,采用酶联免疫的双抗体夹心ELISA法来检测患者在治疗前、后血清中IL-2、IL-4水
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