【摘 要】
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提要:目的观察高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)过程中肝组织固醇调节元件结合蛋白1C(sterolregulatoryelementbindingprotein1c,S
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科
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提要:目的观察高脂饮食诱导大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholicfattyliverdisease,NAFLD)过程中肝组织固醇调节元件结合蛋白1C(sterolregulatoryelementbindingprotein1c,SREBP1c)的表达,探讨SREBP1c与NAFLD形成的关系。方法建立大鼠高脂饮食NAFLD模型,用免疫组织化学染色与半定量逆转录聚合酶链反应(RT PCR)动态观察NAFLD肝组织中SREBP1c表达变化,并测定受其调控的脂肪酸合成酶(fattyacidsynthase,FAS)酶活性变化。结果与正常对照组相比,NAFLD组大鼠血清FFA、TG水平,肝组织SREBP1c蛋白表达,FAS酶活性在第2周时变化无显著差异(P>0.05),而从第4周开始显著增加(P<0.05),第12周时达高峰(P<0.01);而SREBP1cmRNA于2周时开始增加(P<0.05),12周达高峰(P<0.01)。结论高脂饮食引起SREBP1c表达增强,最初是—种适应性反应,随着SREBP1c表达进一步增强,导致脂肪酸代谢失衡,甘油三酯(triglyceride,TG)合成增多,与NAFLD的发生关系密切。
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