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目的：观察蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效。方法经细胞学和（或）组织学检查证实为恶性肿瘤，且均有疼痛主诉（NRS≥4分）的患者随机分为治疗组和对照组，每组30例病人。对照组：单纯应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛；治疗组：应用蜈蟾痛愈膏联合芬太尼透皮贴剂每天进行癌痛疗效评估，癌痛评价标准采用NRS评分法，记录治疗的不良反应。结果治疗组30例中，CR13例，PR14例，NR3例，总有效率90.0%；对照组30例中，CR8例，PR13例，NR9例，总有效率70.00%。2组总有效率比较有显著