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目的：构建牙本质涎蛋白（DSP）转基因小鼠，并对转基因表达进行初步RT-PCR分析。方法：将pcDNA3．1载体中的CMV启动子替换为启动子cβ—actin，构建载体pcDNA3．1-CX，然后将PCR获得的DSP基因编码序列克隆到pcDNA3．1-CX中，构建DSP转基因载体pcDNA3．1-CX—dsp；将线性化的载体DNA注射到小鼠受精卵的雄原核，将受精卵移植到假孕母鼠的输卵管。仔鼠出生后，用PCR及Southem印迹检测阳性小鼠，并用RT-PCR对其中一小鼠的F1代进行转基因表达分析。结果：共移植