【摘 要】
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旨在建立嗜虫书虱的实时荧光定量PCR分析方法,为嗜虫书虱基因的定量分析提供技术支持.利用RT - PCR方法,从嗜虫书虱体内克隆获得了β- actin基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ04
【机 构】
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南京财经大学食品科学与工程学院,西南大学重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室
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旨在建立嗜虫书虱的实时荧光定量PCR分析方法,为嗜虫书虱基因的定量分析提供技术支持.利用RT - PCR方法,从嗜虫书虱体内克隆获得了β- actin基因cDNA片段(GenBank登录号:FJ041117),该基因片段长度为822 bp,编码273个氨基酸残基(从第3个碱基开始编码).根据此β- actin基因的序列设计引物,建立了基于SYBR Green Ⅰ染料技术的实时荧光定量PCR方法.建立的嗜虫书虱β- actin实时荧光定量PCR法扩增效率高、检测范围广、检测周期短,为β- actin作为内参基因进行嗜虫书虱功能基因的定量分析奠定了基础.
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