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目的：观察TrKA对乳腺癌细胞生长的影响,并初步探讨其分子机制,为乳腺癌治疗提供新的药物靶点。方法：荧光定量PCR和Western-blot检测干扰前后乳腺癌细胞株中TrKA的表达水平;MTT法检测干扰后对神经生长因子的促细胞生长作用的影响;Western-blot检测干扰后caspase-3的蛋白活性变化。结果：干扰后TrKAmRNA和蛋白表达分别下降73.8%和80.5%（P〈0.05）;NGF能促进乳腺癌细胞株MCF-7增殖（P〈0.01）;MCF-7＋NGF组在OD490nm值,各时间点高于MCF