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以大肠杆菌为宿主表达了尖镰孢菌细胞色素P450 55A1（CYP450 55A1）,并采用荧光光谱法研究了其与NO的相互作用.结果表明：在大肠杆菌（DE3）中成功表达了具有酶活性的CYP55A1.在280 nm波长激发下,NO的加入使CYP55A1的荧光逐渐降低,但随温度的变化差异较小;在413 nm波长激发下,NO的加入使CYP55A1的荧光逐渐升高,但加入NADH后其荧光又恢复到原来的值.