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目的探讨E2F1对小脑颗粒神经元死活的影响及机制。方法构建表达质粒pcDNA。E2F1(pE2F1)及突变体pcDNA—E2F1-m132(pm132),转染293细胞验证表达,转染小脑颗粒神经元用6×E2F-luciferase报道基因检测转录活性。转染神经元24h或48h后Hoechst 33258核染色,统计转染pE2F1及pm132神经元(GFP阳性细胞)的核固缩率(即凋亡率);或者转染48h后进行25K、5K处理12hr,统计凋亡率。结果构建质粒表达E2F1及突变体E2F1-m132成