【摘 要】
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应用PCR技术对羊种布鲁氏菌NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因进行扩增、克隆和测序。测序结果显示,NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因在布鲁氏菌种间高度保守。应用Garn
【机 构】
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广西兽医研究所,广西畜禽疫苗新技术重点实验室,广西隆安县动物疫病预防控制中心
【基金项目】
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公益性行业(农业)科研专项(编号:201103008);广西畜禽疫苗新技术重点实验室系统性研究课题(编号:12-071-28-A-6);广西科技成果转化资金(编号:10100017-8)
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应用PCR技术对羊种布鲁氏菌NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因进行扩增、克隆和测序。测序结果显示,NN1202和LA1105株的OMP25和OMP31基因在布鲁氏菌种间高度保守。应用Garnier-Robson方法和Chou-Fasman方法分析OMP25和OMP31蛋白的α-螺旋、β-折叠、转角区域和卷曲区域;应用Kyte-Doolittle方法、Karplus-Schulz方法、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析蛋白的氨基酸亲水性、蛋白柔性区域、溶剂表面可及性和抗原
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