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试验旨在构建表达鸡新城疫病毒(NDV)HN基因的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌SL1344△crp△asd(pYA3493-HN)。以pMD18-T—HN为模板,通过PCR扩增出NDVHN基因片段,定向插入原核表达载体pYA349