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为建立绵羊成肌细胞体外纯化、培养和鉴定的方法以及对成肌细胞进行成肌诱导分化的初步研究，本试验以绵羊胎儿为材料，采用胶原蛋白酶IA消化分离成肌细胞，分别用Percoll分离液梯度离心和2次差速贴壁法纯化成肌细胞，采用免疫荧光方法检测成肌细胞的特异性标志蛋白Desmin以及RT—PCR鉴定成肌细胞的定型因子Myf5和MyoD1。细胞传至第二代后用CCK-8试剂盒检测细胞生长曲线。利用含2％马血清的培养基进行分化诱导并进行MYH1（Myosin heavy chain 1肌球蛋白重链1）免疫荧光染色。结果显示。