【摘 要】
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伴有血内蛋白异常的血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)有严重的全身症状,全身淋巴结和肝、脾肿大,具有多克隆高免疫球蛋白血症,且淋巴结组织学有特殊改变。其治疗包括联合化疗
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伴有血内蛋白异常的血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)有严重的全身症状,全身淋巴结和肝、脾肿大,具有多克隆高免疫球蛋白血症,且淋巴结组织学有特殊改变。其治疗包括联合化疗、皮质类固醇或α-干扰素,但均无效。大2/3病人临床进展迅速、导致死亡。本文作者介绍用环孢菌素A治疗AILD的情况。
AILD, with abnormal blood-protein, has severe systemic symptoms with systemic lymph nodes and hepatomegaly and splenomegaly, polyclonal hyper-immunoglobulinic acid, and special changes in lymph node histology. Treatment includes combination chemotherapy, corticosteroids, or interferon-alpha, but none is effective. Large 2/3 patients progressed rapidly, leading to death. The authors describe the treatment of AILD with cyclosporin A.
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