论文部分内容阅读
【目的】构建真核表达载体pIRES2-EGFP—RUNX3，并在膀胱癌T24细胞株中表达。【方法】RT-PCR从人正常膀胱组织中获取RUNX3基因并测序，将RUNX3基因克隆进pIRES2-EGFP载体，构建真核表达载体pIRES2-EGFP—RUNX3，并进行EcoRⅠ和XhoⅠ酶切验证。脂质体介导下转染人膀胱癌T24细胞，荧光显微镜检测细胞中增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的表达。【结果】成功构建了真核表达载体pIRES2-EGFP—RUNX3，用脂质体转染人膀胱癌T24细胞后，在荧光显微镜下观察到带绿