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本为快速特异地检测猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus，PEDV），根据猪流行性腹泻病毒N基因序列设计合成引物和探针，通过对荧光定量RT-PCR反应条件的优化，建立了TaqMan荧光定量RT--PCR检测PEDV的方法。用阳性质粒10倍梯度稀释的标准品绘制标准曲线，结果显示，该方法的标准曲线的相关系数为0．99，检测敏感性达到26．1拷贝／uL，且具有很好的特异性和重复性，对猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等检测结果均为阴性，批内和批间变异系