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前言胆道闭锁(biliary atresia,BA)是我们目前研究很多而了解甚少的疾病之一,其在成活新生儿中的发病率约在1/5000至1/12000[1].根据其近端胆道梗阻的位置,病理上分为三型:Ⅰ型约占2％,为胆总管下端闭锁,通常有近端扩张的囊性结构或扩张胆管;Ⅱ型约占2％,闭锁发生在肝总管水平;绝大多数患儿属Ⅲ型(占90％以上),肝门部绝大多数肝外胆道均实变,然而这其中多数患儿仍残留有或多或少的毛细胆管与肝内胆道沟通[2]。