【摘 要】
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以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改
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以藜芦醛（２）为原料经硝化－氧化得硝基酸４，再按类似物６－甲氧基－７－苄氧基－２，４－二羟基喹唑啉的合成法经酰氯－酰胺化、还原和环合反应合成了标题化合物１。对各步反应的工艺条件和后处理方法进行了改进，使从２至１的总收率达２０．６％。
The method of synthesis of 6-methoxy-7-benzyloxy-2,4-dihydroxyquinazoline by the reaction of the resveratrol aldehyde (2) The title compound 1 was synthesized by amidation, reduction and cyclization reactions. The process conditions and workup methods for each reaction were improved so that the overall yield from 2 to 1 was 20.6%.
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