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先天性凝血因子X缺乏症一例报告
先天性凝血因子X缺乏症一例报告
来源 :血栓与止血学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xuanxuaner8
【摘 要】
:
先天性凝血因子X缺乏是一罕见的遗传性出血性疾病,属常染色体隐性遗传,在国内仅见零星报道:现报告一例如下: 郭××,男,12岁,汉族,湖北监利人,1994年10月22日前来我
【作 者】
:
夏志扬
【机 构】
:
空军汉口第四五七医院
【出 处】
:
血栓与止血学杂志
【发表日期】
:
1997年3期
【关键词】
:
凝血因子X
先天性
缺乏症
纤维蛋白原
凝血活酶生成
纠正试验
常染色体
贮存血
隐性遗传
部分凝血活酶时间
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先天性凝血因子X缺乏是一罕见的遗传性出血性疾病,属常染色体隐性遗传,在国内仅见零星报道:现报告一例如下: 郭××,男,12岁,汉族,湖北监利人,1994年10月22日前来我院就诊。
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