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探究比索洛尔联合贝那普利对收缩期高血压伴心肌重构者血清趋化因子配体16(CXCL16)与内皮素-1(ET-1)水平的影响。
方法选择2014年9月至2017年9月来本院进行治疗的收缩期高血压伴心肌重构患者120例，按照随机数字表法分为观察组60例和对照组60例。观察组给予比索洛尔联合贝那普利进行治疗，对照组给予比索洛尔进行治疗。观察治疗前后两组患者舒张压、收缩压、脉压、左心室重量以及血清中CXCL16、ET-1和NO水平的变化，记录药物不良反应。
结果治疗后，两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室重量(LVM)及肱踝脉搏波传导速度(baPWV)水平均得到显著下降(P<0.05)，且观察组水平显著低于对照组(P<0.05)；治疗后，两组患者的NO水平显著提升(P<0.05)，CXCL16、ET-1水平显著下降(P<0.05)，且观察组患者的改善水平优于对照组(P<0.05)；观察组不良反应率为8.33%，对照组的不良反应率为10.00%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论比索洛尔联合贝那普利治疗高血压伴心肌重构患者通过下调患者体内CXCL16与ET-1水平，平衡ET-1/NO浓度，降低炎症水平，无明显不良反应，安全性较高，具有较好的临床疗效。