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为建立易悬浮驯化和对流感病毒易感的MDCK细胞株,将表达siat7e和st3galⅠ基因的真核表达载体电击转染MDCK细胞,采用有限稀释法、荧光定量PCR和流式细胞术成功筛选到1株双基因共表达MDCK-C5细胞株,且传至12代后仍表达稳定,为流感疫苗工业化大规模生产奠定了基础。
共表达siat7e和st3galⅠ基因MDCK细胞株的建立
【摘 要】
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为建立易悬浮驯化和对流感病毒易感的MDCK细胞株,将表达siat7e和st3galⅠ基因的真核表达载体电击转染MDCK细胞,采用有限稀释法、荧光定量PCR和流式细胞术成功筛选到1株双基因
【机 构】
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中国兽医药品监察所
【出 处】
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中国兽药杂志
【发表日期】
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2014年03期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31101817);“十一五”国家科技支撑计划重点项目(2009BADB4B00)
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