【摘 要】
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目的 调查思南县孕妇叶酸代谢障碍关键酶基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T、A1298C及甲硫氨酸还原酶（MTRR）A66G位点基因检测情况,对其检测结果进行分级评估,研究遗传因
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目的 调查思南县孕妇叶酸代谢障碍关键酶基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T、A1298C及甲硫氨酸还原酶（MTRR）A66G位点基因检测情况,对其检测结果进行分级评估,研究遗传因素与出生缺陷的相关性。方法 以2013年12月~2016年6月思南县3 147例孕妇为研究对象,对MTHFR C677T、A1298C及MTRR A66G基因位点进行评估其遗传风险,在10个月后对每例进行追踪回访,了解基因检测评估结果与出生缺陷的相关性。结果 通过对3 147例孕妇叶酸代谢障碍基因进行检测,其
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