目的采用HPLC法同时测定不同产地野生甘草中甘草酸和甘草苷的含量,并对其含量进行分析比较。方法该药材粉末的70%乙醇提取液分析采用Waters XBridge C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.6 mL·min-1;柱温20℃;检测波长237 nm。对测定的甘草酸和甘草苷的含量进行聚类分析。结果不同产地的野生甘草中,甘草酸的平均含量由高到低依次为:甘肃>新疆>宁夏>乌兹别克斯坦>内蒙古,
目的建立超高效液质联用仪(UPLC-MS/MS)法检测人胃内容物中巴比妥类药物。方法胃内容物中的巴比妥类药物用乙腈直接蛋白沉淀法处理,采用UP LC BEH C 18柱,柱温为30℃。流动相由乙腈和10 mmol·L-1醋酸铵溶液组成,梯度洗脱流速为0.4 mL·min-1,洗脱时间为4 min,进样2μL。电喷雾离子源(ESI),负离子检测,采用多反应监测(multiple react ion monitoring,MRM)方式进行定量分析。结果在5~2000
目的建立一种测定伏立康唑结合型药物浓度和蛋白结合率的方法。方法采用超滤法处理血浆样品,采用高效液相色谱法结合固相萃取法测定人血浆中伏立康唑的总药物浓度和结合型药物浓度,计算血浆蛋白结合率。结果在总血浆药物浓度为0.1~10.0μg·mL-1范围内,伏立康唑血浆蛋白结合率为62.35%±5.62%,日内、日间精密度RSD<5%。结论本研究所建立的测定方法便捷、灵敏、准确,可用于测定伏立康唑的人血浆蛋白结合率。
由于药学专业人员对计算机条件函数编辑不熟悉,在编辑ELN模板时常常力不从心。本文汇总归纳介绍了药品检验行业ELN模板常用函数的使用,并列举了一些典型实例供参考。
目的通过测定两种成分的含量,研究饮片煎煮和配方颗粒调制两种方法制备的妇炎外洗方的质量差异。方法使用HPLC法测定含量,色谱柱为Waters XDB C 18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B,v/v),梯度洗脱程序为:0~10 min,5~5%A;10~20 min,5~20%A;20~45 min,20~80%A;45~50 min,80~5%A;50~60 min,5~5%A;流速1.0 mL·min-1,检测波长:210 nm,柱温
目的建立高效液相(HPLC)法测定重酒石酸间羟胺注射液中的有关物质。方法采用Welch XB C 8(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长:220 nm,流动相:0.0032 mol·L
-1己烷磺酸钠溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(85∶15)等度洗脱。结果本方法专属性良好,间羟胺与杂质H的分离度为4.5。杂质H在0.123~3.690μg·mL
-1范围内线性良好(R=0.9993),杂质G在0.124~3.716μg·mL
-1
目的确定栽培肿节风药材的最佳采收期。方法〖HT 6K〗对栽培肿节风药材的主要有效成份异嗪皮啶的含量及生物量进行跟踪检测或测算,综合确定肿节风药材的最佳采收期。结果栽培肿节风药材含量在第二个生长年后,每到12月份其主要有效成分异嗪皮啶的含量可达到最大值,过了12月份其含量会有一个突降;而栽培生物量随着栽培年限的增加而逐年增加。结论综合考虑,栽培肿节风药材的最佳采收期在第二个生长年的12月份。
目的分析临床受血者发生输血不良反应的影响因素,为科学、安全用血提供依据。方法选择2014年1月至2020年3月于该院输血治疗的患者共44860例,分析受血者发生输血不良反应与年龄、性别、血型、输血史、过敏史、科室、输注的血液成分等的关系。结果44860例受血者中173例发生输血不良反应,输血不良反应总发生率为0.39%,其中过敏反应发生率为0.26%,非溶血性发热性输血反应为0.08%。单采血小板的输血不良反应发生率最高(0.58%),冷沉淀最低(0.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。该院
目的 完善麸炒白芍药材的质量标准.方法 对15批次麸炒白芍药材实施性状鉴别、粉末显微鉴别和薄层色谱鉴别;根据《中国药典》测定的方法测定水分、总灰分、二氧化硫残留量和水
目的探讨鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术治疗慢性泪囊炎、疗效及治疗满意度临床观察。方法选取2017年7月—2019年11月在本院行手术治疗的慢性泪囊炎114例为研究对象,根据手术方法不同分为观察组56例和对照组58例。观察组给予鼻内窥镜下鼻腔泪囊吻合术,对照组给予外路鼻腔泪囊吻合术。比较2组手术指标、临床疗效、疗效检测指标、溢泪程度评分、美观度、术后并发症发生情况及患者满意度。结果观察组手术时间及住院时间均短于对照组,术中出血量少于对照组(P<0.01)。观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。