一个眼齿指发育不良家系的基因变异分析

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:neverdrop920
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

分析一个眼齿指发育不良家系的致病基因。

方法

先证者经骨骼发育异常基因包检测出致病变异基因GJA1,后采集家系成员外周血或羊水,提取全基因组DNA,扩增GJA1基因第2外显子,产物进行测序。

结果

家系中两位成员存在GJA1基因c.221 A>C错义变异,该变异导致编码的第74位氨基酸由组氨酸变成脯氨酸(p.H74P)。

结论

GJA1 c.221A>C变异导致该家系成员表现为眼齿指发育不良综合征。

其他文献
目的对1例异常面容伴发育迟缓、身材矮小的患者进行基因检测,并对其致病基因进行分析。方法提取患者及家系成员的外周血DNA,应用下一代测序技术对核心家系外显子组进行检测,依照美国医学遗传学会的变异位点解读指南对检测到的变异位点进行分析。结果核心家系全外显子测序检测提示患者SMARCA2基因存在新生变异c.3593T>G(p.Val1198Gly)。该变异位于解旋酶结构域,依照变异位点解读指南评估分类为
期刊
期刊
目的探讨将变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)联合多重连接探针扩增(multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)技术应用于脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)产前诊断的可行性。方法选取3个生育过SMAⅠ型患儿
期刊
目的分析河南省新生儿原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)的患病率、临床特征和基因突变特点,为PCD的早期诊断、治疗以及遗传咨询和产前诊断提供依据。方法采用串联质谱分析技术,对2013年1月至2017年12月河南省的720 667例新生儿进行遗传代谢病筛查,对初筛可疑阳性的新生儿母亲进行串联质谱检查,对确诊PCD病例及家系进行肉碱转运蛋白SLC22A5
目的分析烟碱型胆碱能受体α4亚单位(CHRNA4)基因多态性与重度抑郁发作(major depressive disorder,MDD)治疗反应之间的相关性。方法收集304例接受抗抑郁药治疗的MDD患者。应用MassArray质谱分析法对CHRNA4基因的2个SNPs位点(rs4522666和rs4603829)进行分型。用HAMD-17量表评估基线和治疗l、2、4和6周后的效果。结果共290名受
期刊
目的对两个锁骨颅骨发育不良家系进行RUNX2基因变异分析,探讨其致病原因,为高危胎儿提供产前诊断。方法应用Sanger测序对先证者RUNX2基因进行变异分析,变异明确后,抽取父母、100名无关正常对照以及高危胎儿血样本进行基因检测。结果家系1先证者及高危胎儿均携带RUNX2基因c.578G>C(p.Arg193Pro)杂合变异,家系2先证者携带RUNX2基因c.909C>A(p.Tyr303X)杂
目的对1例临床表现为脊柱侧弯、先天性髋关节脱位、生长发育迟缓的患儿进行高通量测序分析,以明确其遗传学病因。方法抽取患儿及其父母外周血,提取全基因组DNA,应用高通量测序技术进行相关基因变异检测、生物信息学预测分析及Sanger测序验证。结果测序结果显示患儿CANT1基因发生c.494T>C(p.Met165Thr)和c.848A>G(p.His283Arg)复合杂合变异;父亲携带c.494T>C杂