【摘 要】
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目的探讨HepG2细胞内生长因子ERV1样基因(growth factor Erv1-gene,GFER)表达降低后对四氯化碳(CCl4)诱导的细胞损伤的影响,以进一步明确GFER对于肝细胞的保护作用。方法首先
【机 构】
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首都医科大学细胞生物学系肝脏保护与再生调节北京市重点实验室
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目的探讨HepG2细胞内生长因子ERV1样基因(growth factor Erv1-gene,GFER)表达降低后对四氯化碳(CCl4)诱导的细胞损伤的影响,以进一步明确GFER对于肝细胞的保护作用。方法首先将GFER siRNA转染入HepG2细胞,72 h后收集细胞并通过Western Blot检测GFER的表达以明确沉默效率。再次将GFER siRNA转染入HepG2细胞72 h后,用CCl4处理细胞6 h和24 h,检测细胞内ATP的含量,caspase-3的活性,并应用MTS方法测定细胞的增殖
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