【摘 要】
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目的通过建立RP-HPLC法测定白芍-甘草药对中12种有效成分,并用此方法探讨有效成分随白芍-甘草配比变化的溶出规律。方法采用Dikma Technologies-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5
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目的通过建立RP-HPLC法测定白芍-甘草药对中12种有效成分,并用此方法探讨有效成分随白芍-甘草配比变化的溶出规律。方法采用Dikma Technologies-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱:0～5 min,5%～10%A;5～10 min,10%～12%A;10～15 min,12%～14%A;15～20 min,14%～16%A;20～25 min,16%～18%A;25～30 min,18%～20%A;30～40 min,20%～25%A;40～50 min,25%～40%A;50～62 min,40%～55%A;62～72 min,55%～70%A;72～85 min,70%～55%A;85～95 min,55%～5%A,体积流量1.0 mL/min,检测波长为267 nm(0～13 min)、258 nm(13～17 min)、230 nm(17～27 min)、276 nm(27～32 min)、230 nm(32～42 min)、360 nm(42～46 min)、276 nm(46～50 min)、230 nm(50～53 min)、275 nm(53～55 min)、250 nm(55～95 min),柱温30℃。结果在所观察的白芍-甘草的9个配伍比例(0∶1、0.3∶1、0.6∶1、1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、1∶0)中,以1∶1、3∶1组有效成分溶出量最高,另外0.6∶1组也较高。结论以现代研究方法证实了张仲景《伤寒论》芍甘汤中配伍比例1∶1的科学性,也进一步从有效成分上证实了现代临床经典比例3∶1配伍的合理性。
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