【摘 要】
：
以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的
论文部分内容阅读
以吡啶、DMF为溶剂合成了3,5-二碘水杨醛缩水杨酰肼Schiff碱的过渡金属配合物,用紫外可见光谱、红外光谱、TG-DTA、元素分析及摩尔电导率对配合物进行了表征,推测了配合物的可能结构,并对结构特征进行了分析。应用紫外光谱和荧光光谱测定方法研究了配合物与ct-DNA的作用,发现这些配合物均以插入方式与ct-DNA作用。另外,对各配合物作了活性测试,发现它们对阴离子超氧自由基O2-.和藤黄微球菌有良好的抑制作用。
其他文献
以缩水甘油基三甲基氯化铵（GTMA）、缩水甘油基三乙基氯化铵（GTEA）、缩水甘油基三丙基氯化铵（GTPA）、缩水甘油基三丁基氯化铵（GTBA）和缩水甘油基二甲基苄基氯化铵（GDMBA）等活性季铵盐为
合成了4种金属的四羧酸酞菁金属（Metal Phthalocyanine Tetracarboxylic Acid,M-PTC）配合物,利用红外光谱、紫外光谱及X射线晶体衍射分析对配合物结构进行了表征。以其作为催化
以新戊二醇、三氯氧磷、烯丙醇和金属钠为原料,经过2步反应合成了新型反应型阻燃化合物5,5-二甲基-2-磷杂-1,3-二烷-2-基烯丙基磷酸酯。采用元素分析、FTIR、MS和1H NMR等
为了考察取代基团对C60衍生物性质的影响,分别进行了一系列1,2-H（XPhCH2）C60（X=H,o-CH3,m-CH3,p-CH3,o-Br,m-Br,p-Br）的1H NMR、13C NMR和电化学循环伏安测试。结果表明,邻位取代
以贝毒-软骨藻酸的结构类似物1，3，5-戊烷三羧酸为模板分子，4．乙烯基吡啶为功能单体，乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂，合成了对软骨藻酸具有较好选择性的分子印迹聚合物。经索氏提取
以季戊四醇为原料,合成了2,2-二溴甲基-1,3-二溴丙烷（PEBr4）,并以此为四官能度引发剂,Cu0粉/三-（2-二甲氨基乙基）胺（Me6-TREN）为催化体系,在离子液体中实现了丙烯酰胺（AM）的单电子转
采用高压剪切分散（HPSH）的方法先将纳米SiO2分散在合成聚氨酯原料中,再应用原位聚合的方法制备了纳米SiO2/聚氨酯复合树脂。用热重分析、动态机械热分析（DMTA）和扫描电子显微镜等
采用毛细管电泳技术,以α-环糊精、β-环糊精和β-环糊精聚合物为手性选择剂,对4种不对称合成物3-（二乙基氨基）-1-苯基-1-丙醇（a）、1-苯基-3-（1-哌啶）-1-丙醇（b）、3-吗啉-1-对甲苯基-