【摘 要】
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对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯
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对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯环合成出4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮,总产率为23%。考察了其对铜绿假单胞菌生物膜的影响,结果显示该化合物对细菌生物膜的形成有一定的抑制作用。
The synthesis of 4-hydroxymethyl-2 (5H) -furanone, a natural compound, was improved. Trihydroxymethyl aminomethane hydrochloride was used as a starting material, protected by dihydroxy, oxidized to ketones and reacted with acetic acid Ethyl ester triphenylphosphine ylide reaction, deprotected lactone ring synthesis 4-hydroxymethyl-2 (5H) - furanone, the total yield was 23%. The effects on Pseudomonas aeruginosa biofilm were investigated. The results showed that the compound could inhibit the formation of bacterial biofilm.
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