【摘 要】
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采用量子化学密度泛函理论（DFT）结合自然键轨道（NBO）分析的方法对一系列以多酸为载体的单原子催化剂（SACs）(M1/POM(M=Ni,Pd,Pt,Cu,Ag,Au,POM=[PW12O40]3-)的分子几何、电子结构及红
【机 构】
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东北电力大学化学工程学院功能材料化学研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(21373043)资助项目~~
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采用量子化学密度泛函理论（DFT）结合自然键轨道（NBO）分析的方法对一系列以多酸为载体的单原子催化剂（SACs）(M1/POM(M=Ni,Pd,Pt,Cu,Ag,Au,POM=[PW12O40]3-)的分子几何、电子结构及红外光谱进行计算。结果表明,Pt1/POM对N2分子具有潜在的活化能力,Pt1/POM与N2相互作用主要来自于由金属Pt的dxz和dyz轨道与N2的π*反键轨道重叠,金属Pt的dxz、dyz轨道上的电子填充到了氮气的π*反键轨道上弱化了N≡N成键,导致了N≡N之间的键长增大,有效的活化了氮气分子。对它们红外光谱的分析表明,Keggin型多酸负载金属后W―Oc―W振动吸收峰发生劈裂,产生了五个典型的红外特征吸收峰。
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