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目的观察比较吉西他滨联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析86例经病理诊断的晚期肺腺癌患者,吉西他滨+顺铂(GP)组50例,长春瑞滨+顺铂(NP组)36例。GP组:吉西他滨(泽菲)1000mg/m^2,静脉点滴,第1、8天;顺铂(DDP)25mg/m^2,静脉点滴,第1~3d,每21d为一周期。NP组:长春瑞滨(国产)25mg/m^2,静脉点滴,第1、8天;顺铂用法同上,每21d为一周期。连用2个周期以上。结果GP组总有效率(CR+PR)为48.0%,一年生存率34.6%