【摘 要】
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根据GenBank中公布的牛BMAP-28基因mRNA序列设计引物,利用RT-PCR技术从牛骨髓总RNA中扩增出BMAP-28基因片段,将其克隆到pMD-18载体上,通过PCR、酶切和测序分析鉴定,获得重组
【基金项目】
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甘肃省农牧厅生物技术专项（GNSW-2007-04）, 甘肃省科技厅科技支撑项目（0708NKCA081）
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根据GenBank中公布的牛BMAP-28基因mRNA序列设计引物,利用RT-PCR技术从牛骨髓总RNA中扩增出BMAP-28基因片段,将其克隆到pMD-18载体上,通过PCR、酶切和测序分析鉴定,获得重组克隆载体pMD18-T-BMAP28.以重组质粒为模板,扩增BMAP-28基因的去信号肽片段,转入原核表达载体PET28a,并转化到Rosetta宿主菌中,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western-blot检测表达产物.结果表明：重组克隆载体序列与已发表的BMAP-28基因序列有1个碱基差异
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