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与可乐定比较,右美托咪定是一种新型高选择性、高特异性的α2肾上腺素能受体激动剂,受体选择性（α2∶α1）右美托咪定为1 620∶1,可乐定为220∶1,右美托咪定的活性强于可乐定。右美托咪定的分布半衰期约为5min,清除半衰期约2h[1]。由于右美托咪定具有剂量依赖性镇静、抗焦虑和止痛的作用,且无呼吸抑制[2],故被应用于临床麻醉中。