【摘 要】
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本试验用PCR方法扩增了牛疱疹病毒Ⅰ型（bovine herpesvirus-1,BHV-1）Bartha Nu/67株gB、gE基因片段,将其克隆到pGEM-T-easy载体。经转化、筛选、鉴定后将重组质粒经BamHⅠ和Eco
【基金项目】
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东营职业学院院级课题（2010004）.
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本试验用PCR方法扩增了牛疱疹病毒Ⅰ型（bovine herpesvirus-1,BHV-1）Bartha Nu/67株gB、gE基因片段,将其克隆到pGEM-T-easy载体。经转化、筛选、鉴定后将重组质粒经BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后,与经相同方法处理的杆状病毒转移载体pFastBacHTb连接,得到了重组质粒pFBHgB、pFBHgE。经酶切和测序鉴定后,将其转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac,经抗性、蓝白斑筛选和PCR鉴定,得到了含gB、gE基因的重组穿梭载体。
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