【摘 要】
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目的:克隆人核糖体蛋白S13(RPS13)cDNA片编码区全长序列,构建其正、反义真核表达载体,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系.方法:采用R T-PCR法扩增RPS13 cDNA片段编
【机 构】
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宁夏医学院附属医院消化内科,第四军医大学西京医院全军消化病研究所
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目的:克隆人核糖体蛋白S13(RPS13)cDNA片编码区全长序列,构建其正、反义真核表达载体,以进一步研究RPS13基因与胃癌多药耐药的关系.方法:采用R T-PCR法扩增RPS13 cDNA片段编码区全长序列,DNA重组技术构建其正、反义真核表达载体.结果:RT-PCR法成功扩增了RPS13cDNA片段编码区全长序列,经DNA序列分析,证实与文献报道的人RPS13编码区序列一致.目的基因分别按正、反两个方向亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),并经酶切鉴定证实.结论:成功克隆了人RPS13编码区
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