【摘 要】
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目的：探讨克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值.方法：以IgH、T细胞受体γ链（T cell receptor γ chain,TCRγ）和bcl-2/IgH融合基因（bcl-2/IgH）重排基因为分子标志,
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目的：探讨克隆性基因重排检测技术在淋巴瘤穿刺标本中的诊断价值.方法：以IgH、T细胞受体γ链（T cell receptor γ chain,TCRγ）和bcl-2/IgH融合基因（bcl-2/IgH）重排基因为分子标志,分别应用一步法、巢式及半巢式多种聚合酶链反应技术,检测40例细针穿刺活检标本（fine-needle aspiration biopsy,FNAB）克隆性基因重排.其中实验组为非霍奇金淋巴瘤（NHL）25例,对照组15例,其中霍奇金病（HD）4例,转移癌5例,反应性增生6例.结果：实验组
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