【摘 要】
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目的 建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量.结
【机 构】
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三亚市妇幼保健院,海南三亚572000;三亚市中医院,海南三亚572000;广东省中药研究所,广州510000
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目的 建立医疗机构制剂参芪妇康颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对制剂中党参、当归、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷的含量.结果 党参、当归、赤芍TLC图谱斑点清晰,其阴性对照图谱显示无干扰.毛蕊异黄酮葡萄糖苷、党参炔苷进样量分别在18.04～360.80μg.mL-1(r=0.999 9)、22.04～440.80 μg.mL-1(r=0.999 6)内线性关系良好,平均加样回收率分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷98.50％ (RSD=2.18％)、党参炔苷100.33％(RSD=1.63％).结论 建立的参芪妇康颗粒质量标准考察方法灵敏、准确、可靠,可用于制剂质量控制.
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