亚甲基二硝胺的杂环化和Mannich反应产物的合成

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l541306072
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由新的合成路线合成了亚甲基二硝胺、研究了亚甲基二硝胺的N-烷基化反应,分离出一种新的多硝基多氮毁三环氮杂环硝胺,改进了由亚甲基二硝胺合成3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂[3,3,3]壬烷的方法。
其他文献
<正> Li/SOCl_2电池体系以其高比能量和优异的放电性能引起了电源界的重视。有关该体系的不安全行为曾有一些研究。本文用DSC、EDAX、XPS等方法分析了电池的反应产物和热敏性
自Bengough等用自由基引发聚合的方法首次得到了较高分子量的聚富马酸二乙酯后,有关富马酸酯(DRFs)类单体的聚合反应及其结构性能已进行了许多研究。结果表明,这类单体的聚合
锗、砷、锡、锑等性质相近元素在用普通分光光度法测定时,存在着选择性差的问题,为实际分析及连续测定造成了困难。共价氢化物发生-银溶胶光度分析体系的建立和发展,基本解决
将两种N-乙酸取代氮氧杂大环固载(键合)于硅胶上,制得了硅胶固载大环(SGBMC)。研究了它们与Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),C(Ⅱ),Zn(Ⅱ)的配位性能,容量、选择性以及SGBMC的再生。结果表明它们对Cu(Ⅱ)有良好的配位选择性,且配位后的
本文研究了萃淋树脂Cl-P507吸附分离钨钼的机理,测定了吸附过程的热焓值,表明树脂对钼的吸附为放热过程;确定了树脂吸附钼属阳离子交换过程,对钨的共吸附属氢键缔合机理,并确
研究了3-[取代苯胺基甲叉]-6-甲基α,γ-吡喃酮在酸在酸性条件下的环反应,所得7种产物经元素及核磁共振分析证实了相应的氧代吡啶羧酸衍生物。
本文利用浸渍法在A3钢表面获得具有装饰效果的硅钼杂多酸转化膜。扫描电镜的表面形貌分析,以及3%NaCl水溶液中阳极极化曲线均证实该膜层具有较好的耐腐蚀效果。XPS和AES的分析结果表明膜层中
合成了β-二酮型钴和镍配合物。通过元素分析、IR、NMR、热台偏光显微镜、DSC和WAXS等观测,表明两个配合物皆为热致性向列型液晶。
<正> 有机小分子的燃料电池具有重要的应用前景,人们对它在贵重金属上的电催化氧化进行了大量研究。Pd具有不同于其它贵重金属的特性,在甲酸氧化中表现出与其它金属不同的电
SO_z(x=2,3)是许多金属冶炼过程及工业用炉排放的有毒气体之一。监控和测定气体中的SO_x浓度,对环境保护、防止大气污染和对某些生产工艺控制具有现实意义。已有的SO_x检测法