【摘 要】
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采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原,用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA试剂盒.抗原、被检血清和酶标结合物的最佳
【机 构】
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农业部动物检疫所,山东,青岛,266032;山东澳兰生物工程研究院,266515;吉林农业大学动物科技学院,130118;中国农业大学动物医学院,100094;
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采用加蔗糖垫离心纯化鸡传染性支气管炎病毒(IBV)制备抗原,用提纯的IBV抗原包被微量板,建立了检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的ELISA试剂盒.抗原、被检血清和酶标结合物的最佳工作浓度分别为10ug/ml、1∶200和1∶3200.与IDEXX试剂盒相比,其敏感性、重复性、特异性均接近国外同类产品水平.对SPF鸡血清、实验免疫与攻毒的SPF鸡血清进行检测,结果表明所建立的ELISA特异性为95.6%,与IDEXX试剂盒符合率为95.6%.用于检测抗IBV特异性IgG抗体发现在免疫接种IB弱毒苗后,第4天即可检测到IgG抗体,峰值在第3周.试验鸡在通过滴鼻、点眼途径人工感染IBV强毒后,第5天抗体滴度明显上升.我们认为,该法是目前我国SPF鸡质量监测、养鸡生产中进行IB监测较好的方法.
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