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试验将野亚麻DNA导入栽培亚麻Viking,并获得导入后代D1。为了弄清外源DNA导入法获得后代D1的真实性,筛选D1代中具有供体特性的变异株,采用10条RAPD引物对亲本进行特异性筛选,结果表明:10条RAPD引物中S1314和SH04在亲本中扩增出特异性条带。利用该引物对参试的130个个体进行PCR扩增,结果表明:参试的个体中经SH04引物筛选得到的个体14号、17号、22号、84号和105号具有差异性条带,经引物S1314筛选得到的个体14号具有差异性条带,导入率为3.8%。