【摘 要】
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1,5-萘二酚经Pechmann缩合,烯丙基醚化,Claisen重排,乙酰化,溴加成,闭环六步反应,合成了一个新型的呋喃香豆素类似物,2H-4,8-二甲基呋喃并[2’,3’:5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮
【机 构】
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华东理工大学药物化工研究所,华东理工大学药物化工研究所,华东理工大学药物化工研究所 上海,200237,上海,200237,上海,200237
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1,5-萘二酚经Pechmann缩合,烯丙基醚化,Claisen重排,乙酰化,溴加成,闭环六步反应,合成了一个新型的呋喃香豆素类似物,2H-4,8-二甲基呋喃并[2’,3’:5,6]萘并[1,2-b]吡喃-2-酮(6)。所得2～6的5个新化合物的结构均经~1H NMR,MS,IR,元素分析确证,测试了化合物6的紫外及荧光光谱。在DMSO-TrisHCl体系中,用荧光淬灭技术考察了6和7的DNA嵌入活性,求取了Scatchard表观嵌入常数,发现6和7都能有效地嵌入小牛胸腺DNA中,6的嵌入活性小于7。
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