【摘 要】
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目的:探讨胎儿稽留流产与染色体非整倍体及其他致病因素的关系。方法:采用FISH技术对267例稽留流产胎儿标本进行13,16,18,21,22,X,Y染色体数目检测,利用荧光显微镜观察结果,
【机 构】
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广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室; 山东省泰安市中心医院;
【基金项目】
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广西自然科学基金〔桂科自(0832182)〕
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目的:探讨胎儿稽留流产与染色体非整倍体及其他致病因素的关系。方法:采用FISH技术对267例稽留流产胎儿标本进行13,16,18,21,22,X,Y染色体数目检测,利用荧光显微镜观察结果,采用SPSS13.0软件进行统计分析。结果:267例样本中,染色体数目异常95例,异常率35.6%,以三体最常见,其次为四体,少见部分单体;异常染色体存在混合嵌合现象,如混合嵌合三体(2n+1/2n),混合嵌合四体(2n+2/2n),混合嵌合单倍体、三体、四体(2n-1/2n+1/2n+2/2n)等;稽留流产与孕妇流产次数和孕周相关。结论:染色体数目异常及其混合嵌合均是导致稽留流产的重要原因,同时也与孕妇流产胎次、早期妊娠具有相关性。
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