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目的观察促红细胞生成素（EPO）对对缺氧心肌细胞的保护效应及量效关系。方法将当日生乳鼠，局部碘酒酒精消毒后胸骨正中开胸，取心尖前1／2心室肌进行细胞培养。培养4d后选择细胞生长情况良好的培养瓶（〉10^6个细胞／瓶）分为3组：A，对照组，正常培养；B，缺氧组，缺氧1h／复氧12h；C，EPO组，缺氧／复氧加EPO干预。EPO组根据不同EPO干预浓度又分为C1，EPO干预浓度0．1IU／ml；C2，EPO浓度1IU／ml；C3，EPO干预浓度10IU／ml。然后以荧光染色一流式细胞仪检测缺氧／复氧后心肌细胞