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目的检测在中国特发性卵巢早衰（POF）妇女中是否存在抑制素α基因的G769A突变。方法采用病例对照研究方法，对来自中国的特发性POF患者77例和对照组35例，采取静脉血提取DNA，用PCR方法扩增抑制素α基因，其PCR产物经BbvI酶切后琼脂糖凝胶电泳判断有无G769A突变。结果POF患者和对照组均显示130、88和25bp三条带，均无抑制素α基因的G769A杂合或纯合突变。结论抑制素α基因的G769A突变在中国特发性POF妇女中可能很少见，大部分特发性POF的病因有待于进一步研究。