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免疫性血小板减少症（ITP）是免疫介导的以血小板破坏过多和（或）血小板生成不足为特征的临床常见出血性疾病。临床特点是外周血小板减少、出血风险增加。发病机制主要包括两个方面：体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏和（或）血小板生成不足。经典的治疗方法是主要针对血小板自身抗体而进行的免疫抑制治疗,包括：糖皮质激素、静脉注射丙种球蛋白（IVIG）、抗CD20单克隆抗体及脾切除术。