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从多种培养基和诱导剂中确定TSA-L培养基、450U/ml青霉素诱导耻垢分枝杆菌形成L型。并将数种TSA-L培养基制备的简化方法进行比较。同时，应用正交实验法和相应的统计方法，研究了几种主要影响因素的适用值。
用TSA-L培养基诱导耻垢分枝杆菌L型的研究
【摘 要】
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从多种培养基和诱导剂中确定TSA-L培养基、450U/ml青霉素诱导耻垢分枝杆菌形成L型。并将数种TSA-L培养基制备的简化方法进行比较。同时，应用正交实验法和相应的统计方法，研究了几种主要影响因素的适用值。
【机 构】
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北京结核病研究所
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1988年08期
其他文献
本研究通过OF（Opacto Factor，混度因子）抑制试验对临床分离的110株A族β溶血性链球菌（GAβHS）进行OF分型。结果表明，（1）OF分型阳性率仅有30%。（2）OF阳性菌株集中在M68，M75，M60，PT2841，M22五个M型，其中M68，M75明显占优势达66.6%。（3）全部M68型菌株均取自咽扁桃体炎和猩红热患儿，大部分脓疱病OF阳性株为M75株。提示：（1）我国儿童GA
本文重点介绍一种分析单克隆抗体识别肿瘤细胞表面抗原位点的流式细胞术添加试验。靶细胞分别和同时用两种待测的饱和浓度的单克隆抗体结合，做间接免疫荧光染色。用流式细胞仪测定细胞添加指数（AI），从而计算出两种抗体识别抗原位点的差异。用此法所得结果说明单克隆抗体Lewisa和CS3所识别的是Sw1116和Sw1990肿瘤细胞上的同一抗原位点，并对此结果进行了讨论。
本文报导了微量元素硒对巨噬细胞功能的影响。亚硒酸钠本身在体外对小鼠腹腔巨噬细胞无激活作用，也不能刺激小鼠脾细胞产生巨噬细胞激活因子（MAF），但它与MAF有协同激活巨噬细胞的作用。亚硒酸钠在体内或体外处理的小鼠腹腔巨噬细胞对Con A诱导的淋巴细胞增殖抑制作用显著削弱。硒对巨噬细胞功能的这种调变对于机体抗肿瘤免疫可能具有积极的意义。
本文应用T淋巴细胞液体培养和甲基纤维素半固体培养技术，以3株肾综合征出血热病毒（HFRSV），84—Fli株、Hantaan 76/118株、Seoul株进行了体外病毒攻击实验研究。结果表明：3株HFRSV在两种方法培养的T淋巴细胞中均可增殖，至感染后15～20天时，感染细胞阳性率达15～20%，以感染细胞冻融液重复攻击的T淋巴细胞，也出现抗原阳性荧光，接种Vero-E6细胞，又可分离出HFRSV
在不同效靶比例下检测了16例手术区引流淋巴结单个核细胞（LNMC）的NK活性，并与自体外周血作了比较，还在体外试验中观察了IL-2和IFNα对LNMC NK活性的影响。结果显示，在外周血NK活性检测的常规效靶比例（100∶1）下，测得的LNMC NK活性甚低（10.30%），远低于外周血水平（P<0.001）。随效靶比例增大，LNMC NK活性直线升高，600∶1时测得的NK活性达34.11%，接