【摘 要】
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目的· 寻找新型（结构新、靶点新）单酰基甘油脂肪酶（monoacylglycerol lipase，MAGL）抑制剂。方法· 运用计算机辅助虚拟筛选手段，通过合理的结构分析，再结合生物学评估的方
【基金项目】
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国家自然科学基金（81402775）,高等学校博士学科点专项科研基金（20130073120113）
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目的· 寻找新型（结构新、靶点新）单酰基甘油脂肪酶（monoacylglycerol lipase，MAGL）抑制剂。方法· 运用计算机辅助虚拟筛选手段，通过合理的结构分析，再结合生物学评估的方法进行筛选。结果· 发现一系列天然黄酮类MAGL 抑制剂。其中化合物9（槲皮素）对MAGL 的抑制活性最好，IC50 值达到了36 μmol/L。结论· 成功发现了一系列天然的黄酮类MAGL 抑制剂，有望为发现新型的MAGL 抑制剂提供新的结构类型。
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