目的 观察强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病的临床效果.方法 选取2019年8月至2020年12月本院收治的84例梅尼埃病患者,按照随机数字表法分为传统组和创新组,各42例.传统组给予倍他司汀治疗,创新组给予强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗.比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生率.结果 创新组治疗总有效率为97.62％,高于传统组的83.33％,差异有统计学意义(P<0.05);创新组眩晕症状改善时间、其他症状改善时间、治疗时间均短于传统组,差异有统计学意义(P<0.05);创新组用药后不良反应发生率为9.52％,低于传统组的30.95％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 强力定眩胶囊联合倍他司汀治疗梅尼埃病疗效确切,能减少不良反应发生率,值得临床推广和应用.